ルテニウム・イリジウム・チタンアノード不動態化が失敗する理由は何ですか?
ルテニウム イリジウム チタン アノードには、電解操作の過程で一定期間の耐用年数があります。 電圧が上昇しすぎて電流が流れなくなると、ルテニウム・イリジウム・チタン陽極は機能を失います。
この現象はアノード不動態化と呼ばれます。
ルテニウム イリジウム チタン アノードの不動態化には次の理由があります。
塗装剥がれ
チタン ルテニウム イリジウム チタン アノードは、チタン基板とルテニウム イリジウム チタン活性コーティングで構成されています。 電気化学反応はルテニウム・イリジウム・チタン活性コーティングのみです。 塗膜と下地がしっかりと密着していないと、
チタン基材から脱落し、ある程度脱落すると、チタン・ルテニウム・イリジウム・チタン陽極としての機能が失われます。 （粉砕剥離、凸腹剥離、ひび割れ剥離に分けられます）
2) コーティングに亀裂がある
電気分解中に、ルテニウム イリジウム チタン アノード上で発生期の酸素が生成され、その一部は活性コーティングと電解質の間の界面で放出され、その後アノードの表面から出て酸素を生成し、溶液に入ります。
活性皮膜には亀裂があり、酸素の別の一部がアノード表面に吸着し、拡散または移動により活性皮膜を通過して皮膜とチタン基材との界面に到達する。
その後、チタン基板の表面に酸素が化学吸着し、チタンとの非導電性酸化膜（TiO2）が形成され、逆抵抗が生じます。 あるいは電解液がコーティングの亀裂を通って浸透し、チタンが
基板は徐々に酸化され、ルテニウム-イリジウム-チタン活性コーティングとの界面が腐食され、ルテニウム-イリジウム-チタン活性コーティングが剥離し、その結果、ルテニウム-イリジウム-チタンアノードの電位が上昇します。 ポテンシャルの向上によりさらに促進
コーティングの溶解とチタン基材の酸化に影響を及ぼします。
3 ) RuO2 が溶解します。
酸素の発生を減らすことで、酸化皮膜の形成を遅らせることができます。 電気分解の総電流密度が増加すると、塩素の生成速度が酸素の生成速度よりもはるかに増加するため、電気分解は
磁束密度の増加は、塩素中の酸素含有量の減少に有益です。 チタン基板は、最初に酸化膜の層を形成するために予備酸化され、これにより、ルテニウム・イリジウム・チタン活性コーティングとチタン基板との間の接触が増加することができる。
結合力によりコーティングが強固になり、ルテニウムの脱落や溶解を防ぐことができますが、ルテニウム-イリジウム-チタン陽極の抵抗降下も増加します。
4) 酸化物飽和度
活性コーティングは、酸素欠乏酸化物に属する非化学量論的 RuO2 と TiO2 で構成されています。 実際に塩素放出活性化中心として機能するのは非化学量論的酸化物であり、この酸素は
化合物が多いほど、活性中心が多くなり、ルテニウム イリジウム チタン アノードの活性が向上します。 ルテニウム-イリジウム-チタンコーティングアノードの導電率は、熱処理後の同形のRuO2とTiO2から得られます。
歪んだn型混晶には酸素欠損があり、酸素欠損が酸素で満たされると過電圧が急激に上昇し、不動態化が起こる性質があります。
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